Uw Patiënt gebruikt Actiq om zijn of haar doorbraakpijn te behandelen. Op deze website vindt u uitleg en verdere aanvullende informatie over Actiq®. U kunt o.a. instructiemateriaal downloaden voor uw patiënt.

Wat is Actiq® en waarvoor wordt het gebruikt?

Actiq® is geïndiceerd voor de behandeling van doorbraakpijn bij volwassenen die al een onderhoudsbehandeling met opioïden ontvangen tegen chronische kankerpijn.

Doorbraakpijn is een tijdelijke exacerbatie van pijn, die optreedt boven op een bestaande, aanhoudende pijn die reeds onder controle is. Patiënten, die als opioïd-tolerant worden beschouwd, zijn patiënten die over het gehele etmaal medicatie gebruiken bestaande uit minimaal 60 mg orale morfine per dag, minimaal 25 μg transdermale fentanyl/uur, minimaal 30 mg oxycodon per dag, minimaal 8 mg orale hydromorfon per dag of een overeenkomstige dagelijkse dosis van een analgeticum of ander opioïd dagelijks, gedurende minimaal een week.

Actiq® is voor oromucosaal gebruik en moet derhalve in de mondholte tegen de wang worden geplaatst. Het moet met behulp van de stick langs de wand van de mondholte worden verplaatst om een maximale mucosale blootstelling aan het product te bereiken.

Door de snelle orale transmucosale resorptie van Actiq® komt het fentanyl direct in de bloedbaan en wordt het “first pass” effect van de lever vermeden.

Download hier de wetenschappelijke bijsluiter van 200 µg
Download hier de wetenschappelijke bijsluiter van 400 µg
Download hier de wetenschappelijke bijsluiter van 600 µg
Download hier de wetenschappelijke bijsluiter van 800 µg

Download hier de Risicominimalisatiematerialen voor patiënten
Download hier de Risicominimalisatiematerialen voor voorschrijvers